Este manual destina-se à comunidade científica, principalmente aos neurologistas, geneticistas, estudantes de medicina e a todos os envolvidos no trato das doenças neurodegenerativas hereditárias de forma geral. Trata-se de obra atualizada sobre um grupo de doenças neurológicas que apresentam um mecanismo mutacional similar - uma expansão de trinucleotídios - passível de diagnóstico molecular pré e pós-natal. Diante dos novos conhecimentos e, em especial, da Ataxia de Friedreich, as possibilidades de cura parecem, no presente, muito mais promissoras.